Une plateforme de bioproduction multi‑cibles et multi‑clients permet de développer des biomolécules recombinantes thérapeutiques ainsi que de les vectoriser pour délivrance active par voie orale, mucosale ou topique.

Nous ne parions pas sur UNE molécule, extraite d’UNE microalgue spécifique, pour traiter UNE maladie particulière.

En utilisant notre gamme de lignées cellulaires de microalgues, de procédés USP & DSP en fabrication BPF, de pharmacologie galénique, nous serons le premier CDMO (‘Contrat Development & Manufacturing Organization’) utilisant des cellules de microalgues, végétaux eucaryotes, pour produire des biomédicaments, vectorisés et prêts à formuler.

Nous ciblons les domaines thérapeutiques de :

  • l'oncologie et l'infectiologie, avec en premier lieu des immunotoxines recombinantes (plateforme NINKARAK®), des protéines de fusion, des peptides anti‑infectieux (AMPs de nouvelle génération)
  • la vaccination avec thermostabilisation de protéines sous‑unitaires antigéniques (plateforme ALGAVAX®).

Microalgues : une exceptionnelle diversité de structures cellulaires.

La cellule microalgale comme micro‑usine de fabrication de protéines recombinantes :

nous tirons profit des transformations génétiques du noyau ou du chloroplaste pour exprimer les produits biologiques et les adresser dans un compartiment précis dans la cellule.

La cellule de microalgue comme vecteur biothérapeutique :

nous tirons profit des diverses morphologies et structures (dessins S. Jubeau©) pour concevoir des systèmes de délivrance (plateforme Algapharm®).

Domaines et cibles thérapeutiques

Nos lignées cellulaires multigéniques permettent d'accéder à des produits thérapeutiques spécifiques répondant à de fortes demandes de l’industrie pharmaceutique et ouvrant de nouvelles options dans les champs de l'oncologie, de l'infectiologie, de la vaccinologie:

  • immunotoxines recombinantes (‘RITs’) : ces protéines de fusion entre un fragment court d’un anticorps et une forme tronquée de toxine protéique sont recherchées pour les thérapies ciblées, en oncologie (leucémie, tumeurs solides), contre les pathogènes intestinaux et pulmonaires, avec un potentiel contre des maladies auto‑immunes ou la maladie de Parkinson, entre autres pathologies. Ces produits sont qualifiés de ‘récalcitrants’ ou ‘hostiles’ en raison de la difficulté de produire des composés toxiques par les systèmes cellulaires classiques, ce qui est notablement plus facile en cellules (micro‑)végétales,

  • protéines de fusion anti‑infectieuses, purifiées ou de préférence vectorisées (AMPs de nouvelle génération), contrecarrant la résistance croissante des bactéries aux antibiotiques, ou neutralisant l’action des virus par des mécanismes innovants.
  • vaccins antigéniques vectorisés, en particulier pour délivrance orale ou intranasale. Leur compartimentation à l’intérieur de la cellule de microalgue amène une thermostabilité accrue, un considérable avantage logistique, pertinent pour un accès large, pour les pays en voie de développement, les endroits isolés.

Comparativement aux cellules animales, aux bactéries procaryotes, aux levures, aux plantes supérieures, les avantages concurrentiels de notre système sont :

► sa capacité à produire des molécules toxiques ("récalcitrantes")

► une extrapolation "facile" d'un système unicellulaire

► une excellente homogénéité du produit : uniformité intra- et inter‑lots

► la possibilité de modes d’administration autres que parentéral

► une stabilisation thermique, donc une chaîne logistique allégée

De plus, ce système répondra très significativement au défi de réduction des coûts de production.

Il sera élargi à d'autres domaines avec des molécules différentes (protéines N- et O‑glycosylées, anticorps monoclonaux, etc.).